Indignación entre los pacientes necesitados de un transplante de médula

Respuesta al artículo del Sr. Matesanz, publicado en el diario El País, el 9 de octubre de 2013

Como muchísima gente, hemos leído su artículo, Sr. Matesanz.

Qué palabra podríamos utilizar para definirlo, ¿EXTRAVAGANTE? ¿INCOHERENTE? ¿FALTA DE INFORMACIÓN (estar dentro del meollo) por su parte? ¿O más bien por la nuestra?

Sr. Matesanz, en esta enfermedad no existe el “SÁLVESE QUIEN PUEDA”; en esta enfermedad sólo hay una opción, SER FUERTE Y LUCHAR, LUCHAR, LUCHAR Y SEGUIR LUCHANDO.

Claro, ustedes se mueven o rigen por esa ley, nosotros NO. Somos un grupo de pacientes y ex pacientes de esta enfermedad, y créanos, somos unos cuantos los que hemos necesitado un trasplante, alguno teniendo la gran suerte de no tener que hacer ese llamamiento que tanto usted critica, “UNA MÉDULA para …..”. Otros, en concreto una gran persona y compañera, la encontró en ALEMANIA, gracias a una fundación, donde quien la fundó es un FAMOSO, GRACIAS A DIOS, no precisamente a ustedes.

Comprendemos su indignación, ya que el papá de un niño ha conseguido en unos días, que las donaciones de médula se hayan multiplicado por 10. ¿Ha sido usted capaz de hacer una cosa así, desde el confortable sillón de su despacho?

Es verdaderamente triste que un ser querido se te vaya, pero mucho más triste debe ser ver, que se va por no tener a nadie compatible.

Es verdad, nos llega mucho más hondo del corazón, cuando se trata de un niño, ya que ellos, en lo único que deberían poner todas sus fuerzas, porque se lo merecen en esta corrupta sociedad, es CRECER, REIR, JUGAR Y SENTIR MUCHO, MUCHO CARIÑO Y AMOR. ¿Entiende usted de eso?

Evidentemente creemos que no hay favoritismos en este tipo de gestiones. Si la médula es compatible, LO ES, sino, NO. ¡Ah! perdón…, ustedes están acostumbrados a la Ley del Favoritismo, que de eso entienden un rato.

Por otro lado, ¿viene usted a decir que ya hay suficientes donantes? Indignante, ya que estas donaciones tendrían que ser por parte de todas las personas de nuestro planeta.

¿Que cuesta mucho? A eso no respondemos, ya que sería entrar en política, y créanos, ya hay demasiados políticos, los cuales resultan mucho más caros que los pocos donantes de médula que hay en nuestro país.

¿Se ha visto usted en alguna triste situación, como la que están viviendo esos padres desesperados? Esperamos y deseamos que no, créanos, es muy difícil despedirte de un hijo sin haber movido cielo y tierra para intentar salvarlo.

¿Qué haría usted en una situación similar, donde Seas quien Seas, no tengas prioridades, ni puedas entrar en zonas VIP?

EL ALTRUISMO, señor mío, es una lección que debemos aprender todos. Muchos, miles de personas, estamos aquí gracias a esos que donan a cambio de nada. ¿Sabe la cantidad de sangre y plaquetas que se necesitan para poder mantenernos vivos mientras dura el largo proceso? ¿Eso es gracias a usted? No, señor mío, gracias a la gran generosidad de esas benditas personas.

¿Cuántas veces han tenido, desde su despacho, iniciativas para promover e informar de estas enfermedades y lo sencillo, aunque costoso, que es ser DONANTE DE MEDULA?

¿Saben los españoles, que cada año se diagnostican unos 5000 nuevos casos de algún tipo de enfermedad maligna de la sangre? Claro, si nos toca, somos privilegiados y nos atenderán los primeros; pues NO Señor, si toca tienes que, como hemos dicho antes, LUCHAR, LUCHAR y LUCHAR, pero tú mismo; aquí no hay zonas Vip, aquí hay habitaciones burbuja, en las cuales la estancia mínima es de unos 30 días, más, o menos.

Sr. Matesanz, NO ES LA LEY DEL SÁLVESE QUIEN PUEDA, ES LA LEY DE LA FUERZA INTERIOR, ALTRUISMO Y PADRES DESESPERADOS, que a su vez están haciendo un bien a muchas otras personas. Esas campañas mueven a la población a hacerse donante, pero donante PARA TODOS.

Deseándole mucha salud, a usted y a los suyos, en esta vida,

Se despiden,

Los que sufrimos la enfermedad en nuestras carnes.